CareLit · DOI-Nachweis · Neonatologie Scan
Deletionssyndrom 22q11.2: Auswirkungen pränataler versus postnatale Diagnose
DOI 10.1055/a-2296-4887
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNeonatologie Scan
Ausgabe03/2024
Jahrgang / SeitenJg. 13 · S. 186-187
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Deletionssyndrom 22q11.2 ist das häufigste Mikrodeletionssyndrom mit einem hochvariablen Phänotyp. Häufig ist die Chromosomenanomalie mit einer kongenitalen Herzerkrankung assoziiert. Inzwischen wird zunehmend eine pränatale Diagnostik angeboten, ihr klinischer Nutzen im Vergleich zur postnatalen Diagnose ist unbekannt. Die Studie verglich das perinatale Outcome sowie das Outcome im 1. Lebensjahr zwischen pränat…
Zitieren
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N.N (2024) Deletionssyndrom 22q11.2: Auswirkungen pränataler versus postnatale Diagnose. Neonatologie Scan, 13 (03), 186-187. https://doi.org/10.1055/a-2296-4887
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