CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Rekombinantes ADAMTS13 bei angeborener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura
DOI 10.1055/a-2404-7575
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe05/2024
Jahrgang / SeitenJg. 228 · S. 410-411
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bei der angeborenen thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (TTP) führt ein schwerer erblicher Mangel der Metalloproteinase ADAMTS13 zur Akkumulation großer von-Willebrand-Faktor-Multimere mit hoher Plättchenbindungsaktivität. Die durch plättchenreiche Mikrothromben verursachte Mikroangiopathie führt zu ischämischen Organschäden. Eine Phase 3-Studie prüfte nun die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit reko…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2024) Rekombinantes ADAMTS13 bei angeborener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 228 (05), 410-411. https://doi.org/10.1055/a-2404-7575
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