CareLit · DOI-Nachweis · Neonatologie Scan
Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel – kombiniertes Screening ist vorteilhaft
DOI 10.1055/a-2418-6851
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNeonatologie Scan
Ausgabe01/2025
Jahrgang / SeitenJg. 14 · S. 48
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Der Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) ist die häufigste Enzymstörung. Weltweit sind 400 Millionen Menschen betroffen. Obwohl die Mehrheit zeitlebens asymptomatisch ist, können ernste Verläufe in der Neugeborenenperiode mit Komplikationen wie einem Kernikterus einhergehen. Das Screening basiert auf einer semiquantitativen Bestimmung der G6PD-Aktivität. Neue Sequenziertechnologien und sinkende Kosten mach…
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Zitierempfehlung
N.N (2025) Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel – kombiniertes Screening ist vorteilhaft. Neonatologie Scan, 14 (01), 48. https://doi.org/10.1055/a-2418-6851
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