CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Severe Neonatal Episodic Laryngospasm (SNEL) due to Mutation in the SCN4A Gene as a Rare Differential Diagnosis in Paroxysmal Inspiratory Stridor with Cyanosis in Infancy
DOI 10.1055/a-2423-8849
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJulia Westhoff, Rahel Schuler, Lutz Nährlich, Andreas Hahn
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/2025
Jahrgang / SeitenJg. 237 · S. 97-98
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Julia Westhoff, Rahel Schuler, Lutz Nährlich, Andreas Hahn (2025) Severe Neonatal Episodic Laryngospasm (SNEL) due to Mutation in the SCN4A Gene as a Rare Differential Diagnosis in Paroxysmal Inspiratory Stridor with Cyanosis in Infancy. Klinische Pädiatrie, 237 (02), 97-98. https://doi.org/10.1055/a-2423-8849
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