CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Kardiologie
Brugada: Männliches Geschlecht und Genetik (SCN5A) determinieren Verlauf und Auftreten von Komplikationen
DOI 10.1055/a-2445-6837
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJohannes B. Dahm
ZeitschriftAktuelle Kardiologie
Ausgabe01/2025
Jahrgang / SeitenJg. 14 · S. 17
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Brugada-Syndrom (BrS) ist eine oligogene Arrhythmieerkrankung mit erhöhtem Risiko eines plötzlichen Herzstillstands. Die Risikostratifizierung basiert auf dem Auftreten dynamischer Faktoren wie unerklärlicher Synkope und der Dokumentation eines spontanen Typ-1-Musters. Im Jahr 1998 wurde die SCN5A-kodierte Alpha-Untereinheit des spannungsgesteuerten Nav1.5-Natriumkanals im Herzen erstmals mit BrS in Verbindung g…
Zitieren
Zitierempfehlung
Johannes B. Dahm (2025) Brugada: Männliches Geschlecht und Genetik (SCN5A) determinieren Verlauf und Auftreten von Komplikationen. Aktuelle Kardiologie, 14 (01), 17. https://doi.org/10.1055/a-2445-6837
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