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CareLit · DOI-Nachweis · Transfusionsmedizin

Sichelzellkrankheit: Hämatokrit-Ziel von 34% bei Erythrozytenaustausch

Britta Brudermanns · Transfusionsmedizin · Ausgabe 01/2025 · S. 12-13

DOI 10.1055/a-2446-5891

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenBritta Brudermanns
ZeitschriftTransfusionsmedizin
Ausgabe01/2025
Jahrgang / SeitenJg. 15 · S. 12-13

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Der automatisierte Erythrozytenaustausch (RCE) hat bei der chronischen Behandlung der Sichelzellkrankheit sowohl therapeutische als auch prophylaktische Wirkung. Optimale Zielwerte sind bis dato allerdings nicht genau definiert. J. M. Ross und Kollegen analysierten nun den Transfusionsbedarf und das Outcome hinsichtlich der Eisenwerte bei Patienten, die aufgrund ihrer Erkrankung mit einem Hämatokrit-Ziel von 34% beh…

Zitieren

Zitierempfehlung

Britta Brudermanns (2025) Sichelzellkrankheit: Hämatokrit-Ziel von 34% bei Erythrozytenaustausch. Transfusionsmedizin, 15 (01), 12-13. https://doi.org/10.1055/a-2446-5891

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