CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin
Mitochondriale Dysfunktion – Treiber der Seneszenz und chronischer Erkrankungen
DOI 10.1055/a-2448-1275
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenHans-Peter Friedrichsen, Uwe Gröber
ZeitschriftZeitschrift für Orthomolekulare Medizin
Ausgabe04/2024
Jahrgang / SeitenJg. 22 · S. 4-12
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie mitochondriale Dysfunktion ist charakterisiert durch eine Dysbalance zwischen ATP-Synthese, also Energieproduktion, einerseits und ROS(Reactive Oxygen Species)-Bildung, also oxidativer Belastung, andererseits. Die Ursachen dafür sind vielfältig und reichen von angeborenen Störungen, z. B. bei den Enzymkomplexen der ETK (Elektronentransportkette) wie beim Down-Syndrom bis zu neurotoxischen Schädigu…
Zitieren
Zitierempfehlung
Hans-Peter Friedrichsen, Uwe Gröber (2024) Mitochondriale Dysfunktion – Treiber der Seneszenz und chronischer Erkrankungen. Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin, 22 (04), 4-12. https://doi.org/10.1055/a-2448-1275
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