CareLit · DOI-Nachweis · Sprache · Stimme · Gehör
Usher-Syndrom
DOI 10.1055/a-2521-0671
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenFesser, I.
ZeitschriftSprache · Stimme · Gehör
Ausgabe4/2025
Jahrgang / SeitenJg. 49 · S. 151 bis 152
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Usher-Syndrom (USH) ist eine genetisch und phänotypisch heterogene Erkrankung [1], die autosomal-rezessiv vererbt wird [1] [2]. Genmutationen verursachen angeborenen/frühen Hörverlust, eine degenerative Stäbchen-Zapfen-Netzhauterkrankung (Retinitis Pigmentosa [RP]) und in Teilen Gleichgewichtsstörungen [1]. USH ist eine komplexe genetische Erkrankung, die zur kombinierten Taubblindheit führt. Es gibt drei Subtyp…
Zitieren
Zitierempfehlung
Fesser, I (2025) Usher-Syndrom. Sprache · Stimme · Gehör, 49 (4), 151 bis 152. https://doi.org/10.1055/a-2521-0671
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