CareLit · DOI-Nachweis · Nephrologie aktuell
Primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) - Kombinierte Leber-Nieren-Transplantation bei PH1: Zeit für einen Paradigmenwechsel?
DOI 10.1055/a-2533-0199
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJun Oh, Philipp Tischer
ZeitschriftNephrologie aktuell
Ausgabe05/2025
Jahrgang / SeitenJg. 29 · S. 198-200
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie primäre Hyperoxalurie (PH) umfasst 3 genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen (Typ 1, 2 und 3), die durch autosomal-rezessiv vererbte Enzymdefekte im Glyoxylatstoffwechsel verursacht werden. Der daraus resultierende Überschuss an Kalziumoxalat führt zu Nierensteinen, Nierenverkalkung und systemischen Organschäden. Insbesondere PH1, die schwerste Form, ist durch einen Mangel an Alanin-Glyoxylat-…
Zitieren
Zitierempfehlung
Jun Oh, Philipp Tischer (2025) Primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) - Kombinierte Leber-Nieren-Transplantation bei PH1: Zeit für einen Paradigmenwechsel?. Nephrologie aktuell, 29 (05), 198-200. https://doi.org/10.1055/a-2533-0199
Mit CareLit weiterarbeiten