CareLit · DOI-Nachweis · Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie
Die Brücke zwischen Labor und Klinik: Wie humangenetische Untersuchungen die Therapie bei genetischer Adipositas leiten
DOI 10.1055/a-2606-2353
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJoanna Lerner, Lea Schmid, Stefanie Zorn, Julia von Schnurbein, Reiner Siebert, Martin Wabitsch
ZeitschriftAdipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie
Ausgabe03/2025
Jahrgang / SeitenJg. 19 · S. 156-163
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungKrankheitsauslösende Genveränderungen, die zu einer pathologischen Hunger-Sättigungs-Dysregulation (Hyperphagie) im Hypothalamus führen, können frühmanifeste, extreme Formen von Adipositas verursachen. Da diese Formen im klinischen Alltag häufig schwer von multifaktorieller Adipositas zu unterscheiden sind, hat die humangenetische Diagnostik einen bedeutenden Stellenwert in der Behandlung von Personen…
Zitieren
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Joanna Lerner, Lea Schmid, Stefanie Zorn, Julia von Schnurbein, Reiner Siebert, Martin Wabitsch (2025) Die Brücke zwischen Labor und Klinik: Wie humangenetische Untersuchungen die Therapie bei genetischer Adipositas leiten. Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie, 19 (03), 156-163. https://doi.org/10.1055/a-2606-2353
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