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CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin

Seltene Erkrankung – was nun? Die Versorgungslandschaft in Deutschland im Jahr 2025

Joline Wernsmann, Martin Munteanu, Nina Knopf, Corinna Grasemann, Jens J. Bauer · Kinder- und Jugendmedizin · Ausgabe 05/2025 · S. 271-280

DOI 10.1055/a-2624-9352

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenJoline Wernsmann, Martin Munteanu, Nina Knopf, Corinna Grasemann, Jens J. Bauer
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe05/2025
Jahrgang / SeitenJg. 25 · S. 271-280

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

ZusammenfassungDie Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen (SE) stellt das Gesundheitssystem vor komplexe Herausforderungen. Trotz bestehender Versorgungsstrukturen wie Kinderarztpraxen, Sozialpädiatrischer Zentren (SPZ) und spezialisierter Zentren für Seltene Erkrankungen (ZSE) kommt es häufig zu langen Diagnosewegen und eingeschränktem Zugang zu einer spezifischen Therapie. Dieser Beitrag…

Zitieren

Zitierempfehlung

Joline Wernsmann, Martin Munteanu, Nina Knopf, Corinna Grasemann, Jens J. Bauer (2025) Seltene Erkrankung – was nun? Die Versorgungslandschaft in Deutschland im Jahr 2025. Kinder- und Jugendmedizin, 25 (05), 271-280. https://doi.org/10.1055/a-2624-9352

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