CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Wenn das Immunsystem zu viel weiß: Der Wandel der APECED von einer hormonellen Erkrankung zur Interferonopathie
DOI 10.1055/a-2625-4501
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenNina Knopf, Elisabeth Resch, Martin Munteanu
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe05/2025
Jahrgang / SeitenJg. 25 · S. 291-295
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDas autoimmune polyendokrine Syndrom Typ 1 (APECED: „autoimmunity endocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy“) ist eine sehr seltene monogene Erkrankung, die durch Varianten im AIRE-Gen (AIRE: Autoimmunregulator) verursacht wird. Die klassische Trias aus chronischer mukokutaner Kandidose, Hypoparathyreoidismus und Nebenniereninsuffizienz führt häufig zu einer Einordnung als endokrinologisches Kra…
Zitieren
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Nina Knopf, Elisabeth Resch, Martin Munteanu (2025) Wenn das Immunsystem zu viel weiß: Der Wandel der APECED von einer hormonellen Erkrankung zur Interferonopathie. Kinder- und Jugendmedizin, 25 (05), 291-295. https://doi.org/10.1055/a-2625-4501
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