CareLit · DOI-Nachweis · TumorDiagnostik & Therapie
Ein äußerst seltener Fall von multiplen Rezidiven eines Urothelzellkarzinoms in einer ilealen Neoblase: Fallbericht und Literaturübersicht
DOI 10.1055/a-2663-2377
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSilvia Clauser, Margherita Palermo, Salvatore Palermo, Evi Comploj, Esther Hanspeter, Christine Mian, Emanuela Trenti, Sara Krüger, Philipp Krause, Giovanni Mazzucato, Armin Pycha
ZeitschriftTumorDiagnostik & Therapie
Ausgabe07/2025
Jahrgang / SeitenJg. 46 · S. 476-481
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungIn bis zu 18% tritt nach kurativer radikaler Zystektomie wegen eines Urothelkarzinoms ein Rezidiv auf. Zumeist manifestieren sich die Rezidive in den regionären Lymphknoten oder im verbliebenen oberen oder unteren Harntrakt. Extrem selten tritt ein Rezidiv in einer Neoblase auf, zumal es sich um ein anderes embryonales Keimblatt handelt.Wir berichten über einen Fall, bei dem 10 Jahre nach der Zystopro…
Zitieren
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Silvia Clauser, Margherita Palermo, Salvatore Palermo, Evi Comploj, Esther Hanspeter, Christine Mian, Emanuela Trenti, Sara Krüger, Philipp Krause, Giovanni Mazzucato, Armin Pycha (2025) Ein äußerst seltener Fall von multiplen Rezidiven eines Urothelzellkarzinoms in einer ilealen Neoblase: Fallbericht und Literaturübersicht. TumorDiagnostik & Therapie, 46 (07), 476-481. https://doi.org/10.1055/a-2663-2377
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