CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Zielgerichtete Therapie der Zystischen Fibrose: Mögliche Bedeutung von In-vitro-Daten
DOI 10.1055/a-2707-1354
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSusanne Meinrenken
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2026
Jahrgang / SeitenJg. 80 · S. 152-154
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Therapie der Zystischen Fibrose (CF) hat mit der Entwicklung der CFTR-Modulatoren (CF transmembrane conductance regulator), z.B. Ivacaftor, einen Durchbruch erlebt. Diese Wirkstoffe sind jedoch speziell für Betroffene mit bestimmten Genmutationen zugelassen, bieten also für viele keine Option. Manche solcher Patientinnen und Patienten könnten aber doch von einer Dreifachkombination profitieren. Wie wahrscheinlic…
Zitieren
Zitierempfehlung
Susanne Meinrenken (2026) Zielgerichtete Therapie der Zystischen Fibrose: Mögliche Bedeutung von In-vitro-Daten. Pneumologie, 80 (03), 152-154. https://doi.org/10.1055/a-2707-1354
Mit CareLit weiterarbeiten