CareLit · DOI-Nachweis · Gefäßmedizin Scan
Karotis-Paragangliom: Genetik und klinischer Verlauf
DOI 10.1055/a-2714-1300
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftGefäßmedizin Scan
Ausgabe04/2025
Jahrgang / SeitenJg. 12 · S. 193
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Karotis-Paragangliome sind seltene, meist unilaterale und benigne, stark vaskularisierte neuroendokrine Tumore, die im Gegensatz zu adrenalen Phäochromozytomen in der Regel keine Hormone sezernieren. Wie diese haben sie allerdings eine starke Erblichkeit – in bis zu 40 % der Fälle besteht eine genetische Prädisposition. Ein europäisches Forscherteam untersuchte nun den klinischen Verlauf der Tumore in Abhängigkeit v…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2025) Karotis-Paragangliom: Genetik und klinischer Verlauf. Gefäßmedizin Scan, 12 (04), 193. https://doi.org/10.1055/a-2714-1300
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