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CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie

Frakturen und Frakturheilungsstörungen bei adulter Hypophosphatasie: Eine Übersicht

Oskar Windels, Florian Dudde, Mikolaj Bartosik, Timur Yorgan, Florian Barvencik · Osteologie · Ausgabe 01/2026 · S. 52-59

DOI 10.1055/a-2760-5182

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenOskar Windels, Florian Dudde, Mikolaj Bartosik, Timur Yorgan, Florian Barvencik
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe01/2026
Jahrgang / SeitenJg. 35 · S. 52-59

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Hintergrund Die genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung Hypophosphatasie (HPP) ist durch eine verminderte Aktivität der gewebeunspezifischen alkalischen Phosphatase (TNSALP) charakterisiert, bei der die Akkumulation von Mineralisationsinhibitoren zu Osteomalazie, zu erhöhter Fragilität von Knochen und zu gestörter Frakturheilung führen kann. Bei Erwachsenen, können niedrigtraumatische metatarsale I…

Zitieren

Zitierempfehlung

Oskar Windels, Florian Dudde, Mikolaj Bartosik, Timur Yorgan, Florian Barvencik (2026) Frakturen und Frakturheilungsstörungen bei adulter Hypophosphatasie: Eine Übersicht. Osteologie, 35 (01), 52-59. https://doi.org/10.1055/a-2760-5182

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