CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Neuromuskuläre Erkrankungen – aktueller Stand der Therapieoptionen bei spinaler Muskelatrophie und Muskeldystrophie Duchenne für die pädiatrische Praxis
DOI 10.1055/a-2792-4164
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAnnika Roser-Unruh, Katharina Vill, Moritz Tacke, Iris Hannibal, Lena Manssen, Wolfgang Müller-Felber, Astrid Blaschek
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe03/2026
Jahrgang / SeitenJg. 26 · S. 188-194
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie therapeutischen Möglichkeiten bei der spinalen Muskelatrophie (SMA) haben sich in den vergangenen 10 Jahren grundlegend gewandelt. Derzeit stehen 3 zugelassene krankheitsmodifizierende Therapien zur Verfügung, die eine Kontrolle der Grunderkrankung ermöglichen. Bei einem präsymptomatischen Therapiebeginn kann nach heutigem Wissensstand im günstigsten Fall die Manifestation der Erkrankung verhinder…
Zitieren
Zitierempfehlung
Annika Roser-Unruh, Katharina Vill, Moritz Tacke, Iris Hannibal, Lena Manssen, Wolfgang Müller-Felber, Astrid Blaschek (2026) Neuromuskuläre Erkrankungen – aktueller Stand der Therapieoptionen bei spinaler Muskelatrophie und Muskeldystrophie Duchenne für die pädiatrische Praxis. Kinder- und Jugendmedizin, 26 (03), 188-194. https://doi.org/10.1055/a-2792-4164
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