CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Wolcott–Rallison Syndrome: A Case Report with Novel Homozygous EIF2AK3 Gene Mutation
DOI 10.1055/a-2800-2131
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenQiaomian Zhu, Xiaolin Wang, Huiping Zhang
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2026
Jahrgang / SeitenJg. 238 · S. 169-171
Kernaussage aus der Literatur
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Qiaomian Zhu, Xiaolin Wang, Huiping Zhang (2026) Wolcott–Rallison Syndrome: A Case Report with Novel Homozygous EIF2AK3 Gene Mutation. Klinische Pädiatrie, 238 (03), 169-171. https://doi.org/10.1055/a-2800-2131
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