CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Camptodactyly–Arthropathy–Coxa Vara–Pericarditis Syndrome without Camptodactyly: A Pediatric Case and Review of the Literature
DOI 10.1055/a-2814-3127
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenFirat Gundogmus, Halil Kazanasmaz, Ender Can Eroglu, Mukaddes Kalyoncu
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2026
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HintergrundDas Camptodaktylie-Arthropathie-Coxa-vara-Perikarditis (CACP)-Syndrom ist eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung, die durch Camptodaktylie, nicht-entzündliche Arthropathie, Coxa vara und Perikarditis gekennzeichnet ist. Die Symptome beginnen typischerweise im frühen Kindesalter mit Schwellungen der Interphalangealgelenke, Handgelenke und Knie. Eine Perikarditis ist selten. Das Syndrom…
Zitieren
Zitierempfehlung
Firat Gundogmus, Halil Kazanasmaz, Ender Can Eroglu, Mukaddes Kalyoncu (2026) Camptodactyly–Arthropathy–Coxa Vara–Pericarditis Syndrome without Camptodactyly: A Pediatric Case and Review of the Literature. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/a-2814-3127
Mit CareLit weiterarbeiten