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CareLit · DOI-Nachweis · Nephrologie aktuell

Zystennieren

Simon Wechselberger, Jan-Hendrik Hardenberg, Theresa Buhmann, Wibke Bechtel-Walz, Jan Halbritter · Nephrologie aktuell · Ausgabe 07/2026 · S. 332-336

DOI 10.1055/a-2828-3125

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenSimon Wechselberger, Jan-Hendrik Hardenberg, Theresa Buhmann, Wibke Bechtel-Walz, Jan Halbritter
ZeitschriftNephrologie aktuell
Ausgabe07/2026
Jahrgang / SeitenJg. 30 · S. 332-336

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

ZusammenfassungDie Zystennierenerkrankung (PKD) ist die häufigste genetische Nierenerkrankung und eine der häufigsten Erbkrankheiten in der Humanmedizin. Die Genetik der PKD galt lange Zeit als nahezu „gelöst“. Während die autosomal-dominante Form (ADPKD) durch die Entdeckung der beiden wichtigsten Krankheitsgene PKD1 und PKD2 in den 1990er-Jahren geprägt war, wurde die rezessive PKD (ARPKD) durch die Entdeckung des…

Zitieren

Zitierempfehlung

Simon Wechselberger, Jan-Hendrik Hardenberg, Theresa Buhmann, Wibke Bechtel-Walz, Jan Halbritter (2026) Zystennieren. Nephrologie aktuell, 30 (07), 332-336. https://doi.org/10.1055/a-2828-3125

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