CareLit · DOI-Nachweis · Neuroradiologie Scan
MRT-Darstellung des N. V in der pontozerebellären Zisterne bei Morbus Fabry
DOI 10.1055/a-2856-3858
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNeuroradiologie Scan
Ausgabe04/2026
Jahrgang / SeitenJg. 16 · S. 257
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Beim Morbus Fabry handelt es sich um eine X-chromosomal-rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit, bei der eine Mutation im für die α-Galactosidase A (GLA) kodierenden Gen vorliegt. Die dann gebildete Galactosidase ist nicht mehr in der Lage, verschiedene Sphingolipide abzubauen, sodass es zu einer Anreicherung in den Lysosomen der Organe kommt.
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2026) MRT-Darstellung des N. V in der pontozerebellären Zisterne bei Morbus Fabry. Neuroradiologie Scan, 16 (04), 257. https://doi.org/10.1055/a-2856-3858
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