CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Seltener, sehr später Beginn einer NMO (Neuromyelitis optica)
DOI 10.1055/a-2878-1828
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMaxim Maximov, Alberto Rodriguez Lago
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe06/2026
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hintergrund: Die Neuromyelitis optica (NMO) und ihre Varianten, zusammengefasst als Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (engl. „NMO spectrum disorders“, NMOSD), sind seltene, potenziell schwere Autoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Typischerweise erkranken Frauen zwischen dem 30. und 40. Lebensjahr. In rund 80 % der Fälle können Aquaporin-4-Antikörper (AQP4-Ak) nachgewiesen…
Zitieren
Zitierempfehlung
Maxim Maximov, Alberto Rodriguez Lago (2026) Seltener, sehr später Beginn einer NMO (Neuromyelitis optica). Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie (06). https://doi.org/10.1055/a-2878-1828
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