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CareLit · DOI-Nachweis · TumorDiagnostik & Therapie

Cholangiozelluläres Karzinom als Modellerkrankung: Neue Wege in der personalisierten Medizin

Maryam Barsch, Bertram Bengsch · TumorDiagnostik & Therapie · Ausgabe 08/2026 · S. 543-550

DOI 10.1055/a-2954-8120

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenMaryam Barsch, Bertram Bengsch
ZeitschriftTumorDiagnostik & Therapie
Ausgabe08/2026
Jahrgang / SeitenJg. 47 · S. 543-550

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Was ist neu? Molekulare Vielfalt des cholangiozellulären Karzinoms Die Subtypen des cholangiozellulären Karzinoms (CCC) unterscheiden sich u.a. im Vorhandensein molekularer Alterationen. Besonders das iCCC vom Small-Duct-Typ weist häufig therapeutisch relevante Veränderungen wie FGFR2-Fusionen und IDH1-Mutationen auf. Extrahepatische CCCs und Gallenblasenkarzinome zeigen häufiger HER2- und KRAS-Alterationen und gewi…

Zitieren

Zitierempfehlung

Maryam Barsch, Bertram Bengsch (2026) Cholangiozelluläres Karzinom als Modellerkrankung: Neue Wege in der personalisierten Medizin. TumorDiagnostik & Therapie, 47 (08), 543-550. https://doi.org/10.1055/a-2954-8120

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