CareLit · DOI-Nachweis · Der Klinikarzt
Mukopolysaccharidose Typ I – Seltene lysosomale Speicherkrankheit – Defizienz des lysosomalen Enzyms α–L–Iduronidase
DOI 10.1055/s-0028-1083744
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenEugen Mengel
ZeitschriftDer Klinikarzt
AusgabeS 02/2008
Jahrgang / SeitenJg. 37 · S. s2-s6
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
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Zitierempfehlung
Eugen Mengel (2008) Mukopolysaccharidose Typ I – Seltene lysosomale Speicherkrankheit – Defizienz des lysosomalen Enzyms α–L–Iduronidase. Der Klinikarzt, 37 (S 02), s2-s6. https://doi.org/10.1055/s-0028-1083744
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