CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Morbus Fabry – Komplexe Klinik, einfache Diagnostik, kausale Therapie
DOI 10.1055/s-0028-1085605
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenB Hoffmann, M Beck, A Rolfs, H P. H Neumann
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe39/2008
Jahrgang / SeitenJg. 133 · S. 1965-1972
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der Morbus Fabry ist eine angeborene Stoffwechselkrankheit aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Ursächlich liegt der Erkrankung ein Mangel des Enzyms α-Galaktosidase A zu Grunde. Folge ist die Akkumulation von Globotriaosylceramid in nahezu allen Zellen des Körpers. Aufgrund einer progredienten Schädigung einer Vielzahl von Organen resultiert ein Funktionsverlust betroffener Organe. An…
Zitieren
Zitierempfehlung
B Hoffmann, M Beck, A Rolfs, H P. H Neumann (2008) Morbus Fabry – Komplexe Klinik, einfache Diagnostik, kausale Therapie. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 133 (39), 1965-1972. https://doi.org/10.1055/s-0028-1085605
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