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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Chorea-Akanthozytose: Genetik und Verlauf von 106 Patienten

B Bader, C Dobson-Stone, A Velayos-Baeza, A Monaco, R Walker, A Danek · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 09/2008

DOI 10.1055/s-0028-1086535

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenB Bader, C Dobson-Stone, A Velayos-Baeza, A Monaco, R Walker, A Danek
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Fragestellung: Im Rahmen der Differentialdiagnostik des Morbus Huntington spielen Neuroakanthozytosesyndrome eine wichtige Rolle. Die autosomal rezessive Chorea-Akanthozytose (ChAc, OMIM #200150) stellt die häufigste Erkrankung innerhalb dieser Gruppe dar. Anhand einer systematischen Auswertung der Daten von 106 genetisch gesicherten ChAc Patienten lässt sich der spezifische Krankheitsverlauf darstellen und ein Über…

Zitieren

Zitierempfehlung

B Bader, C Dobson-Stone, A Velayos-Baeza, A Monaco, R Walker, A Danek (2008) Chorea-Akanthozytose: Genetik und Verlauf von 106 Patienten. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1086535

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