CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Bedeutung des Chemokinrezeptors CCR2 in Tiermodellen hereditärer Neuropathien
DOI 10.1055/s-0028-1086575
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Oberländer, S Fischer, R Martini, M Berghoff, M Müller
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hereditäre Polyneuropathien (Charcot-Marie-Tooth Erkrankungen) sind chronische Erkrankungen des peripheren Nervensystems deren Ursache häufig auf einem Gendefekt in den Myelinproteinen Pmp22 und P0 oder dem Tunnelprotein Cx32 beruht. P0-defiziente Mäuse sind ein etabliertes Tiermodell zur Untersuchung der Pathogenese einiger Formen erblicher Neuropathien. Heterozygote P0-Defizienz (P0+/-) führt zu Dekompaktierung un…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Oberländer, S Fischer, R Martini, M Berghoff, M Müller (2008) Bedeutung des Chemokinrezeptors CCR2 in Tiermodellen hereditärer Neuropathien. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1086575
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