CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Primäre Lateralsklerose als Phänotyp einer SOD1-negativen familiären Amyotrophen Lateralsklerose
DOI 10.1055/s-0028-1086663
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ Prudlo, Y Mehraein, D Hellwig, U Müller
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Primäre Lateralsklerose (PLS) ist ein progredientes, spino-bulbäres oberes Motoneuronsyndrom und gilt als sporadisch auftretende Erkrankung. Als Teil eines familiären Amyotrophen Lateralsklerose (FALS)-Stammbaums im Nebeneinander mit klassischen ALS-Phänotypen wurde die PLS bislang nur ein einziges Mal beschrieben (Brugman 2005). Dieser Beobachtung fügen wir im folgenden eine weitere hinzu. Die Mutter erkrankte…
Zitieren
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J Prudlo, Y Mehraein, D Hellwig, U Müller (2008) Primäre Lateralsklerose als Phänotyp einer SOD1-negativen familiären Amyotrophen Lateralsklerose. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1086663
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