CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Differentielle Expression von zwei P2-Purinorezeptoren (P2X4 und P2Y12) im Rückenmark und Vergleich mit dem SOD1-G93A-Mausmodell für ALS
DOI 10.1055/s-0028-1086665
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Ostertag, J Zschüntzsch, P Dibaj, S Petri, C Neusch
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die derzeitigen Kenntnisse zur Pathogenese der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) stützen sich auf Untersuchungen von transgenen Mäusen, die Mutationen im humanen Cu/Zn Superoxid Dismutase (mSOD1) Gen tragen und ein etabliertes Modell für die familiäre Form der ALS darstellen. Purinerge (ATP)-Rezeptoren steuern durch Ca2+-Einstrom sowohl Aktivität und Motilität von Mikroglia-Zellen als auch Ca2+-abhängige Prozesse un…
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Zitierempfehlung
K Ostertag, J Zschüntzsch, P Dibaj, S Petri, C Neusch (2008) Differentielle Expression von zwei P2-Purinorezeptoren (P2X4 und P2Y12) im Rückenmark und Vergleich mit dem SOD1-G93A-Mausmodell für ALS. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1086665
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