CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Therapieresistente und schwer verlaufende Dermatomyositis mit Kriterien einer immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie mit SRP Autoantikörpern
DOI 10.1055/s-0028-1086711
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK.C Knop, M Klein, T Rosenkranz, C Terborg
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Wir berichten über eine 75-jährige Frau, bei der kurz vor Aufnahme Hautveränderungen an den Fingern auftraten. Klinisch fanden sich Dermatomyositis-typische Hautveränderungen im Gesicht und Dekolleté sowie Paresen im Schulter- und Beckengürtel. Das EMG war floride myopathisch. Im MR der Oberschenkelmuskeln bestanden diffuse Signalsteigerungen. Pathologisch waren CK 5241U/l, BSG 42mm/h, CRP 18,4mg/l, ANA 1:20480, Ant…
Zitieren
Zitierempfehlung
K.C Knop, M Klein, T Rosenkranz, C Terborg (2008) Therapieresistente und schwer verlaufende Dermatomyositis mit Kriterien einer immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie mit SRP Autoantikörpern. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1086711
Mit CareLit weiterarbeiten