CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Erstbeschreibung einer hereditären Neuropathie mit Neigung zu Druckläsionen (HNPP) mit der Mutation c.320–2A>G im PMP22-Gen
DOI 10.1055/s-0028-1086713
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Udolph, L Keller, A Rogozinski, W.M Blaszczyk, J Kötting, J Weis, S Nikolin, H.D Oelmann
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Eine 27-jährige Patientin stellte sich in unserer Klinik mit einer plötzlich über Nacht aufgetretenen Parese des rechten Arms vor. Klinisch zeigte sich eine schlaffe proximal betonte Parese KG 4 mit erloschenem Trizepssehnenreflex und einer Hypästhesie ab der Mitte des Oberarms nach distal reichend. Eine Kernspintomographie der Halswirbelsäule inklusive Darstellung des Plexus zervikobrachialis war unauffällig. Elekt…
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A Udolph, L Keller, A Rogozinski, W.M Blaszczyk, J Kötting, J Weis, S Nikolin, H.D Oelmann (2008) Erstbeschreibung einer hereditären Neuropathie mit Neigung zu Druckläsionen (HNPP) mit der Mutation c.320–2A>G im PMP22-Gen. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1086713
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