CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Klinische Verlaufsuntersuchung heterozygoter Mutationsträger einer PINK1-Mutation
DOI 10.1055/s-0028-1086790
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Schmidt, J Hagenah, V Tadic, N Brüggemann, L Kertelge, A Djarmati, C Klein
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Zwei mutierte Allele des PINK1-Gens verursachen ein autosomal-rezessiv vererbtes Parkinson-Syndrom (PS) und stellen die zweit häufigste bekannte Ursache für ein früh einsetzendes PS dar. Heterozygote Mutationsträger einer PINK1-Mutation scheinen ein erhöhtes Erkrankungsrisiko zu haben. In der vorliegenden Arbeit wurden heterozygote Mutationsträger einer deutschen Familie über einen Zeitraum von drei J…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Schmidt, J Hagenah, V Tadic, N Brüggemann, L Kertelge, A Djarmati, C Klein (2008) Klinische Verlaufsuntersuchung heterozygoter Mutationsträger einer PINK1-Mutation. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1086790
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