CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Signifikante Assoziation eines Polymorphismus' im DYT1-Gen mit primär fokalen Dystonien
DOI 10.1055/s-0028-1086793
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN Brüggemann, N Kock, A Rakovic, I König, A Schmidt, A Münchau, H Siebner, E Altenmüller, H.C Jabusch, J Hagenah, K Lohmann, C Klein
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zielsetzung: Die Häufigkeit des D216H-Polymorphismus (single nucleotide polymorphism; SNP) im DYT1-Gen wurde bei Patienten mit fokalen Dystonien und gesunden Kontrollpersonen untersucht. Hintergrund: Idiopathische fokale Dystonien sind mit einer Prävalenz von 40 pro 100000 eine häufige neurologische Erkrankung und haben einen weitgehend ungeklärten (genetischen) Hintergrund. Im Gegensatz dazu wird die generalisierte…
Zitieren
Zitierempfehlung
N Brüggemann, N Kock, A Rakovic, I König, A Schmidt, A Münchau, H Siebner, E Altenmüller, H.C Jabusch, J Hagenah, K Lohmann, C Klein (2008) Signifikante Assoziation eines Polymorphismus' im DYT1-Gen mit primär fokalen Dystonien. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1086793
Mit CareLit weiterarbeiten