CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Multiple Sklerose und familiäres Mittelmeerfieber: atypischer Verlauf bei einer Patientin mit einer Mutation im MEFV-Gen
DOI 10.1055/s-0028-1086840
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL.A Hoffmann, P Lohse, R Hohlfeld, T Kuempfel
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung infolge von Mutationen im MEFV-Gen auf Chromosom 16p, die typischerweise im östlichen Mittelmeerraum auftritt. Klinisch kommt es zu rezidivierenden Episoden mit Fieber, Serositis, Arthralgien, Bauchschmerzen oder erysipeloidem Erythem. Über eine Hirnnervenbeteiligung und entzündlich-demyelinisierende Erkrankungen des zentralen Nerve…
Zitieren
Zitierempfehlung
L.A Hoffmann, P Lohse, R Hohlfeld, T Kuempfel (2008) Multiple Sklerose und familiäres Mittelmeerfieber: atypischer Verlauf bei einer Patientin mit einer Mutation im MEFV-Gen. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1086840
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