CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Eine Familie mit LRRK2-Mutation – Genotyp nicht gleich Phänotyp
DOI 10.1055/s-0028-1087001
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenV Tadic, N Brüggemann, S Steinlechner, A Schmidt, L Kertelge, K Lohmann, H Pawlack, A Djarmati, C Klein, J Hagenah
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Das LRRK2-assoziierte Parkinsonsyndrom (PS) wird autosomal-dominant mit altersabhängiger Penetranz vererbt und tritt mit einer Häufigkeit von über 5% der familiären Fälle und bei 1% der Patienten mit sporadischem PS auf. Während die hirnpathologischen Veränderungen sehr variabel sind, bestehen klinisch in der Regel große Ähnlichkeiten mit dem idiopathischen PS. Im Folgenden werden die klinischen, sonogra…
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V Tadic, N Brüggemann, S Steinlechner, A Schmidt, L Kertelge, K Lohmann, H Pawlack, A Djarmati, C Klein, J Hagenah (2008) Eine Familie mit LRRK2-Mutation – Genotyp nicht gleich Phänotyp. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1087001
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