CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Genetik des Premature Ovarian Failure Syndroms (POF): X-chromosomale Genexpression in POF1, 2, 3 – Molekulargenetische POF–Kausal-Diagnostik
DOI 10.1055/s-0028-1088629
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenHP Vogt, N Katzorke, R Popovici, S Roesner, T Strowitzki
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das POF Syndrom tritt bei 1–2% der Frauen unter 40 Jahren auf. Genetische Störungen, die durch strukturelle Aberrationen des X Chromosoms markiert werden (X-Deletionen u. Translokationen) lassen den Schluss zu, dass Kandidatengene für die Verursachung von POF in drei verschiedenen X-Regionen konzentriert sind: POF1, POF2, POF3. In der POF1 Region (Xq26.2-q28) wurden Mutationen im CGG-Repeat des Exon1 vo…
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HP Vogt, N Katzorke, R Popovici, S Roesner, T Strowitzki (2008) Genetik des Premature Ovarian Failure Syndroms (POF): X-chromosomale Genexpression in POF1, 2, 3 – Molekulargenetische POF–Kausal-Diagnostik. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1088629
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