CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Manifestation der Erdheim-Chester Erkrankung in der Mamma – Klinik, Bildgebung und Histologie einer seltenen Erkrankung
DOI 10.1055/s-0028-1088738
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Goppel, S Paepke, A Artmann, S Sassen, E Koch, M Kiechle
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die Lipoidgranulomatose Erdheim Chester (ECD) ist eine seltene Nicht-Langerhanszellen Histiozytose mit weltweit ca. 250 Fallberichten. Charakteristisch ist eine Infiltration der langen Röhrenknochen und Markräume durch lipidbeladene Makrophagen und Histiozyten mit begleitender Fibrose. Extraossäre Manifestationen sind in der Lunge, der Orbita, im Retroperitonealraum und intracraniell beschrieben. Extrem…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Goppel, S Paepke, A Artmann, S Sassen, E Koch, M Kiechle (2008) Manifestation der Erdheim-Chester Erkrankung in der Mamma – Klinik, Bildgebung und Histologie einer seltenen Erkrankung. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1088738
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