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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Hereditäre Zystennierenerkrankung mit massiver Bauchumfangszunahme – Ein Fallbericht

L Dukic, J Siemer, T Schaible, M Sütterlin, I Zaiss, R Schaffelder · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 09/2008

DOI 10.1055/s-0028-1088794

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenL Dukic, J Siemer, T Schaible, M Sütterlin, I Zaiss, R Schaffelder
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung Die autosomal rezessive Form der hereditären Zystennierenerkrankung (ARPKD) ist mit einer Inzidenz von 1: 20.000 sehr viel seltener als die dominante Variante (ADPKD). Bei dieser Erkrankung sind beide Nieren betroffen. Bis zu 50% der Neugeborenen versterben bereits früh postnatal aufgrund respiratorischer Insuffizienz bei pulmonaler Hypoplasie. Fallbericht Eine 30-jährige, I Gravida / 0 Para, stellte sich…

Zitieren

Zitierempfehlung

L Dukic, J Siemer, T Schaible, M Sütterlin, I Zaiss, R Schaffelder (2008) Hereditäre Zystennierenerkrankung mit massiver Bauchumfangszunahme – Ein Fallbericht. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1088794

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