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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Fehlbildungssyndrom durch maternale Phenylketonurie- Falldarstellung und aktuelle Empfehlungen

A Jank, E Robel-Tillig, R Faber, H Stepan · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 09/2008

DOI 10.1055/s-0028-1088945

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA Jank, E Robel-Tillig, R Faber, H Stepan
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Wir berichten in einer Falldarstellung über eine 21jährige Gravida 1 Para 0 mit maternaler Phenylketonurie (mPKU), die sich in der 16. SSW vorstellte. Bei ungenügender diätetischer Einstellung der Patientin und excessiven Werten von Phenylalanin (Phe) im mütterlichen Blut hat sich das klassische Bild eines fetalen Fehlbildungssyndroms bei mPKU entwickelt. Literaturüberblick und Angabe der Empfehlungen bei mPKU. Erge…

Zitieren

Zitierempfehlung

A Jank, E Robel-Tillig, R Faber, H Stepan (2008) Fehlbildungssyndrom durch maternale Phenylketonurie- Falldarstellung und aktuelle Empfehlungen. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1088945

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