CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Familiäres „Low Phospholipid Accociated Cholelithiasis“ (LPAC)-Syndrom bei bislang unbeschriebenen heterozygoten MDR 3-Mutationen im ABCB4-Gen
DOI 10.1055/s-0028-1089835
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Rust, H Bikker, U Beuers
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Im Jahr 2006 sahen wir eine Patientin zur Evaluation von seit 1984 erhöhten Leberwerten mit führender GGT. Nach Einnahme einer Antikonzeption und im Rahmen einer Schwangerschaft hatte die Patientin jeweils eine ausgeprägte Cholestase mit Ikterus entwickelt. Im September 2006 waren im Rahmen einer ERCP bei rezidivierenden Gallenkoliken intrahepatische Gallengangssteine entfernt worden. Die Familienanamnese ergab auch…
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C Rust, H Bikker, U Beuers (2008) Familiäres „Low Phospholipid Accociated Cholelithiasis“ (LPAC)-Syndrom bei bislang unbeschriebenen heterozygoten MDR 3-Mutationen im ABCB4-Gen. Zeitschrift für Gastroenterologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1089835
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