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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie

Seltene Differenzialdiagnose multipler Colonpolypen: Lymphomatöse Polyposis (MLP) bei Mantelzell-Lymphom

P Nickel, B Jüngling, M Pfreundschuh, F Lammert, E Heger · Zeitschrift für Gastroenterologie · Ausgabe 09/2008

DOI 10.1055/s-0028-1089872

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenP Nickel, B Jüngling, M Pfreundschuh, F Lammert, E Heger
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe09/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einführung: Dem makroskopische Befund einer Polyposis intestinalis können vielfältige Grunderkrankungen zugrunde liegen. Hierbei wird meist zunächst an die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) und weitere FAP-Syndrome oder hamartomatöse Polyposen wie das Peutz-Jeghers- Syndrom gedacht. Fall: Ein in der hämato-onkologischen Abteilung vorstelliger 69-jähriger Patient wird wegen abdomineller Schmerzen zur Gastro- und…

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Zitierempfehlung

P Nickel, B Jüngling, M Pfreundschuh, F Lammert, E Heger (2008) Seltene Differenzialdiagnose multipler Colonpolypen: Lymphomatöse Polyposis (MLP) bei Mantelzell-Lymphom. Zeitschrift für Gastroenterologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0028-1089872

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