CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Koinzidenz einer Myasthenia gravis und einer Myotonen Dystrophie Typ 2
DOI 10.1055/s-0028-1090103
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC. Bamberg, M. Deschauer, D. S. Tews, D. Claus
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe04/2008
Jahrgang / SeitenJg. 39 · S. 267-270
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Wir berichten den Fall einer 68 Jahre alten Patientin mit klinischen und elektromyografischen Zeichen einer Myotonie seit dem 42. Lebensalter. Die Familienanamnese bezüglich myotoner Erkrankungen war unauffällig. Im Alter von 68 Jahren entwickelte die Patientin eine zunehmende Augenmuskel- und Extremitätenschwäche. Die Bestimmung der Azetylcholinrezeptorantikörper zeigte einen positiven Befund, die e…
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C. Bamberg, M. Deschauer, D. S. Tews, D. Claus (2008) Koinzidenz einer Myasthenia gravis und einer Myotonen Dystrophie Typ 2. Klinische Neurophysiologie, 39 (04), 267-270. https://doi.org/10.1055/s-0028-1090103
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