CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Distal-atrophe Paresen, Hohlfüße und CK-Erhöhung – Ein differenzialdiagnostisches Update
DOI 10.1055/s-0028-1090268
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Lämmer, D. F. Heuss, M. Mäurer, A. Schramm
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2009
Jahrgang / SeitenJg. 40 · S. 204-206
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Distale Myopathien sind eine heterogene Erkrankungsgruppe, die mit distalen Paresen und Atrophien einhergehen. Ätiologisch liegt teilweise eine Genmutation verschiedener Strukturproteine zugrunde. Die Miyoshi-Myopathie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Dysferlinopathie die zudem charakteristisch mit einer deutlichen Wadenatrophie und einer massiven CK-Erhöhung einhergeht. Es wird über einen 24-jäh…
Zitieren
Zitierempfehlung
A. Lämmer, D. F. Heuss, M. Mäurer, A. Schramm (2009) Distal-atrophe Paresen, Hohlfüße und CK-Erhöhung – Ein differenzialdiagnostisches Update. Klinische Neurophysiologie, 40 (03), 204-206. https://doi.org/10.1055/s-0028-1090268
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