CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Klassische maternale Phenylketonurie und sonografische Hinweiszeichen auf eine fetale Trisomie 21, Erstbeschreibung
DOI 10.1055/s-0028-1098734
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. Lehnen, M. Vinke, C. Schwennicke, U. Pascheberg
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe01/2009
Jahrgang / SeitenJg. 213 · S. 1-5
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Phenylketonurie ist die bekannteste Aminoazidopathie. Beschrieben wird der Fall einer 23-jährigen Erstgravida mit seit Geburt bekannter Phenylketonurie. Postpartal zeigte das Kind eine freie Trisomie 21. Bereits in der 33. SSW ließen sich sonografische auffällige Parameter darstellen: bilateraler Hydrothorax, Polyhydramnion und verkürzte Femura
Zitieren
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H. Lehnen, M. Vinke, C. Schwennicke, U. Pascheberg (2009) Klassische maternale Phenylketonurie und sonografische Hinweiszeichen auf eine fetale Trisomie 21, Erstbeschreibung. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 213 (01), 1-5. https://doi.org/10.1055/s-0028-1098734
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