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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Angiopathie bei primärer Oxalose und gleichzeitiger hereditärer Sphärozytose

A. Samizadeh, F. Beersiek, K. M. Müller, H. Loew, H. Losse · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 02/1979 · S. 62-65

DOI 10.1055/s-0028-1103845

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA. Samizadeh, F. Beersiek, K. M. Müller, H. Loew, H. Losse
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe02/1979
Jahrgang / SeitenJg. 104 · S. 62-65

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Eine 18jährige Patientin mit primärer (endogener) Oxalose kam im Stadium einer fortgeschrittenen Niereninsuffizienz zur Behandlung. Im weiteren Verlauf schob sich eine schwere Angiopathie mit peripheren Nekrosen in den Vordergrund, eingeleitet von rapider Zunahme der Niereninsuffizienz mit der Notwendigkeit der Dauerdialysebehandlung. Die schwere Angiopathie lenkte zunächst von der Vorgeschichte der…

Zitieren

Zitierempfehlung

A. Samizadeh, F. Beersiek, K. M. Müller, H. Loew, H. Losse (1979) Angiopathie bei primärer Oxalose und gleichzeitiger hereditärer Sphärozytose. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 104 (02), 62-65. https://doi.org/10.1055/s-0028-1103845

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