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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Das Kearns-Syndrom - eine Symptomkombination von chronisch progressiver externer Ophthalmoplegie, Pigmentdegeneration der Retina und Reizleitungsstörungen des Herzens

J. Haas, P. Haller, U. Patzold · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 42/1976 · S. 1523-1528

DOI 10.1055/s-0028-1104366

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenJ. Haas, P. Haller, U. Patzold
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe42/1976
Jahrgang / SeitenJg. 101 · S. 1523-1528

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Das Kearns-Syndrom, seltene Ursache einer chronisch progressiven Ophthalmoplegie, wurde bei drei Patienten im Alter zwischen 15 und 54 Jahren beobachtet. Bei dem Syndrom bestehen außer der chronisch progressiven externen Ophthalmoplegie in allen Fällen Retinaveränderungen und Reizleitungsstörungen des Herzens, ferner Symptome, die auf eine Schädigung des Nervensystems hindeuten. Eine Hochtonschwerhör…

Zitieren

Zitierempfehlung

J. Haas, P. Haller, U. Patzold (1976) Das Kearns-Syndrom - eine Symptomkombination von chronisch progressiver externer Ophthalmoplegie, Pigmentdegeneration der Retina und Reizleitungsstörungen des Herzens. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 101 (42), 1523-1528. https://doi.org/10.1055/s-0028-1104366

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