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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Glykogenose Typ II (Morbus Pompe) als Myopathie des Erwachsenen

H. Stefan, D.-K. Böker, J. Müller, F. Gullotta · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 42/1977 · S. 1512-1514

DOI 10.1055/s-0028-1105529

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH. Stefan, D.-K. Böker, J. Müller, F. Gullotta
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe42/1977
Jahrgang / SeitenJg. 102 · S. 1512-1514

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Bei einer seit acht Jahren an einer »atypischen progressiven Muskeldystrophie« leidenden 46jährigen Patientin wurde mittels enzymhistochemischer, elektronenoptischer und biochemischer Untersuchungen von Muskelbiopsien und Leberpunktat eine Typ-II-Glykogenose (Saure-Maltase-Mangel-Syndrom) festgestellt. Klinisch bestanden eine Beckengürtel- und proximalbetonte Myopathie, im Elektromyogramm wurden ein…

Zitieren

Zitierempfehlung

H. Stefan, D.-K. Böker, J. Müller, F. Gullotta (1977) Glykogenose Typ II (Morbus Pompe) als Myopathie des Erwachsenen. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 102 (42), 1512-1514. https://doi.org/10.1055/s-0028-1105529

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