CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Zum Krankheitsbild der familiären megaloblastischen Anämie mit Proteinurie
DOI 10.1055/s-0028-1106053
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. Jacobi, H. Heimpel, H.-J. Cremer, W. Künzer
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe41/1967
Jahrgang / SeitenJg. 92 · S. 1853-1859
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Eine megaloblastische Anämie auf Grund einer Vitamin-B12-Resorptionsstörung ist im Kindesalter eine Rarität. Drei pathogenetisch verschiedene Formen sind hier zu bedenken: 1. enterale Resorptionsstörungen bei Zöliakie und anderen Dünndarmerkrankungen, 2. die echte perniziöse Anämie auf Grund eines Intrinsic-Faktor-Mangels, 3. eine isolierte, häufig familiäre Vitamin-B12-Malabsorption bei normalem Int…
Zitieren
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H. Jacobi, H. Heimpel, H.-J. Cremer, W. Künzer (1967) Zum Krankheitsbild der familiären megaloblastischen Anämie mit Proteinurie. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 92 (41), 1853-1859. https://doi.org/10.1055/s-0028-1106053
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