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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Angiokeratoma corporis diffusum (Morbus Fabry)

W. Atzpodien, G. J. Kremer, E. Schnellbacher, R. Denk, G. Haferkamp, H. Bierbach · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 09/1975 · S. 423-426

DOI 10.1055/s-0028-1106231

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenW. Atzpodien, G. J. Kremer, E. Schnellbacher, R. Denk, G. Haferkamp, H. Bierbach
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe09/1975
Jahrgang / SeitenJg. 100 · S. 423-426

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Bei einem 35jährigen Patienten, bei dem das Vollbild des Morbus Fabry besteht, fand sich eine Erhöhung der Trihexosylceramidkonzentration im Blutplasma auf annähernd das Vierfache und eine Verminderung der α-Galaktosidase-Aktivität auf 13%, jeweils gegenüber den Werten einer Kontrollgruppe. Mit den gleichen biochemischen Methoden konnte festgestellt werden, daß zwei Neffen des Patienten hemizygote Er…

Zitieren

Zitierempfehlung

W. Atzpodien, G. J. Kremer, E. Schnellbacher, R. Denk, G. Haferkamp, H. Bierbach (1975) Angiokeratoma corporis diffusum (Morbus Fabry). DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 100 (09), 423-426. https://doi.org/10.1055/s-0028-1106231

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