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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Hämolytisch-urämisches Syndrom beim Erwachsenen

H.-P. Lohrmann, W. Brech, K. Widmer, H. Heimpel · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 02/1973 · S. 54-61

DOI 10.1055/s-0028-1106746

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH.-P. Lohrmann, W. Brech, K. Widmer, H. Heimpel
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe02/1973
Jahrgang / SeitenJg. 98 · S. 54-61

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Das hämolytisch-urämische Syndrom tritt fast ausschließlich im Kleinkindesalter auf. Es ist gekennzeichnet durch die Trias einer mikroangiopathischen hämolytischen Anämie, einer Thrombopenie und einer akut einsetzenden Nierenfunktionsstörung. Beim Erwachsenen ist die Krankheit selten; wir beobachteten sie bei einem 62jährigen Patienten. Dialyse- und Heparin-Therapie führten nach 18tägiger kompletter…

Zitieren

Zitierempfehlung

H.-P. Lohrmann, W. Brech, K. Widmer, H. Heimpel (1973) Hämolytisch-urämisches Syndrom beim Erwachsenen. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 98 (02), 54-61. https://doi.org/10.1055/s-0028-1106746

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